Klinische Studien - Akute Leukämien

Hier finden Sie Informationen zu klinischen Therapiestudien bei Leukämien am Campus Benjamin Franklin.

Eudra-CT-Nr.: 2013-003191-12

Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with AML < 60 years

Indikation: AML, Erstlinie

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus

Eudra-CT-Nr.: 2014-002702-21

A double- blind, placebo controlled, randomized, multicenter, Phase II study to assess the efficacy of BL-8040 Addition to conSolidation Therapy in AML patients

Indikation: AML in kompletter Remission

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus

Eudra-CT-Nr.: 2014-003647-34

Phase Ib/IIa study of palbociclib in MLL-rearranged acute leukemias AMLSG 23-14/Palbo-AL-1

Indikation: AML oder ALL mit MLL-Rearrangement

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus

Eudra-CT-Nr.: 2013-004890-28

A phase III open-label randomized study of quizartinib (AC220) monotherapy versus salvage chemotherapy in subjects with FLT3-ITD positive AML refractory to or relapsed afer first-line treatment with or without hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) consolidation

Indikation: refraktäre/rezidivierte AML mit FLT3-Mutation

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus

Eudra-CT-Nr.: 2010-022388-37

Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit 5-Azacitidin

Indikation: MDS/AML mit molekularem Marker, auch nach allo-Tx

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus

EudraCT-#: 2015-001151-68

A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus Standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA Regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia

Indikation: AML M3, Erstlinie

Ansprechpartner: Dr. med. L. Fransecky, Prof. Dr. C. Baldus

EudraCT-#: 2013-003466-13

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie

Indikation: ALL, LBL Erstlinie

ANsprechpartner: Dr. med. L. Fransecky, PD Dr. S. Schwartz

EudraCT-#: 2015-000733-76

A multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lympho-blastic leukemia (Blast Successor Trial)

Indikation: ALL mit molekularem Rezidiv

Ansprechpartner: Dr. med. L. Fransecky, PD Dr. S. Schwartz

Eudra-CT-Nr.: 2014-005024-10

A Phase 1b/Randomized Phase 2 Study to Evaluate LY3039478 in Combination with Dexamethasone in T-ALL/T-LBL Patients

Indikation: rezidiverte / refraktäre T-ALL oder T-LBL

Ansprechpartner: Dr. med. Lars Fransecky, Prof. Dr. Claudia Baldus