
Klinische Studien - Akute Leukämien
Hier finden Sie Informationen zu klinischen Therapiestudien bei akuter myeloischer und lymphatischer Leukämie
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GMALL 8/2013
EudraCT-#: 2013-003466-13
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie - Eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
Indikation: ALL oder LBL bei Patienten bis 55 Jahre
Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz
EWALL-BOLD
EudraCT-#: 2017-002853-13
Phase II Studie zu Blinatumomab und dosisreduzierter Chemotherapie bei älteren Patienten mit Vorläufer-B-ALL
Indikation: ALL - B-Vorläufer ALL ALL bei älteren Patientinnen und Patienten (55-75 Jahre), Erstlinie
Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz
MOLACT-1-BLINA
EudraCT-#: 2015-000733-76
Studie zum Einsatz des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei erwachsenen Patientenmit MRD-positiver B-Vorläufer ALL
Indikation: ALL bei Patienten mit minimaler Resterkrankung
Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz
Blinatumumab s.c. in R/R B-ALL
EudraCT-#: 2019-004780-52
A Study of Subcutaneous Blinatumomab Administration in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Patients
Indikation: Adults With Relapsed or Refractory B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL)
Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz
GMALL Register und Biomaterialbank
Studiennummer KN/ELN: LN_GMALL_2009_315
Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation: ALL, B/T-lymphoblastisches Lymphom, Burkitt-Leukämie/Lymphom
Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz
AMLSG Bio Registerstudie
Studiennummer KN/ELN: LN_AMLSGU_2011_400
Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS
Indikation: AML, MDS (Intermediär II und Hoch-Risiko)
Ansprechpartner: Prof. Dr. J. Krönke
APPOLLO-Studie
EudraCT-#: 2015-001151-68
Phase III Studie zu Arsentrioxid/ATRA/Idarubicin versus AIDA bei neu diagnostizierter Hochrisiko-APL
Indikation: AML M3 (APL)
Ansprechpartner: Prof. Dr. J. Krönke
Nutzen Sie auch die Übersicht aller aktiven Studien an der Charité – Universitätsmedizin Berlin des Charité Comprehensive Cancer Centers