Klinische Studien - Akute Leukämien

Hier finden Sie Informationen zu klinischen Therapiestudien bei akuter myeloischer und lymphatischer Leukämie

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GMALL 8/2013

EudraCT-#: 2013-003466-13

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie - Eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL

Indikation: ALL oder LBL bei Patienten bis 55 Jahre

Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz

EWALL-BOLD

EudraCT-#: 2017-002853-13

Phase II Studie zu Blinatumomab und dosisreduzierter Chemotherapie bei älteren Patienten mit Vorläufer-B-ALL

Indikation: ALL - B-Vorläufer ALL ALL bei älteren Patientinnen und Patienten (55-75 Jahre), Erstlinie

Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz

MOLACT-1-BLINA

EudraCT-#: 2015-000733-76

Studie zum Einsatz des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei erwachsenen Patientenmit MRD-positiver B-Vorläufer ALL

Indikation: ALL bei Patienten mit minimaler Resterkrankung

Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz

Blinatumumab s.c. in R/R B-ALL

EudraCT-#: 2019-004780-52

A Study of Subcutaneous Blinatumomab Administration in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Patients

Indikation: Adults With Relapsed or Refractory B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL)

Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz

GMALL Register und Biomaterialbank

Studiennummer KN/ELN: LN_GMALL_2009_315

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

Indikation: ALL, B/T-lymphoblastisches Lymphom, Burkitt-Leukämie/Lymphom

Ansprechpartner: PD Dr. med. Schwartz

AMLSG Bio Registerstudie

Studiennummer KN/ELN: LN_AMLSGU_2011_400

Registerstudie zu biologischen Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei AML und Hoch-Risiko MDS

Indikation: AML, MDS (Intermediär II und Hoch-Risiko)

Ansprechpartner: Prof. Dr. J. Krönke

APPOLLO-Studie

EudraCT-#: 2015-001151-68

Phase III Studie zu Arsentrioxid/ATRA/Idarubicin versus AIDA bei neu diagnostizierter Hochrisiko-APL

Indikation: AML M3 (APL)

Ansprechpartner: Prof. Dr. J. Krönke


Nutzen Sie auch die Übersicht aller aktiven Studien an der Charité – Universitätsmedizin Berlin des Charité Comprehensive Cancer Centers