Nahaufnahme mehrerer Probenröhrchen, die auf einem Tisch liegen. Im Hintergrund ist unscharf der Schriftzug "Charité" auf einem Formular erkennbar.

Klinische Studien

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) - Stand 11/2023

Charité Campus Benjamin Franklin (CBF)
Studienkoordinatorin: Frau Anja Ullrich-Noß

+49 30 450 513 512

+49 30 450 513 980

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Department Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie (CBF/CCM/CVK)

Das Einbringen von Patientinnen und Patienten in Studien erfolgt über unsere hämatoonkologische Ambulanz, während des stationären Aufenthaltes in unserer Klinik oder durch die niedergelassene Onkologin / den niedergelassenen Onkologen nach Kontaktaufnahme mit unserer Studienzentrale. Unsere klinischen Studien werden in der Regel Campus-übergreifend angeboten.

Myelodysplastisches Syndrom - Übersicht aktueller Studien (ggf. Auswahl)

MDS - Hochrisiko (High risk)

PALOMA

Studientitel: Vergleich von Therapien vor Stammzelltransplantation in Patienten mit Hochrisiko-MDS und oligoblastischer AML

Studienkonzept: CPX-351 vs. konventionelle Therapieschemata vor allogener Stammzelltransplantation als Erstlinientherapie

Phase: II (AMG) - Status: Rekrutierend - Eudra-CT: 2018-002430-21

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Bei Hochrisiko-MDS bzw. MDS/AML beachten Sie bitte auch unser Studienangebot auf der Seite unserer AML-Studien:

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MDS - Niedrigrisiko (Low risk)

LUCAS

Studientitel: Eine offene Phase-II-Studie mit oral verabreichtem CA-4948 zur Behandlung der Anämie von Patienten mit myelodysplastischem Syndromen (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko.

Studienkonzept: CA-4948 (IRAK4-Inhibitor, p.o.)

Phase: II (AMG) - Status: Rekrutierend - Eudra-CT: 2020-003986-20

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MDS - Observationsstudien

THE PRO-RED STUDY

Studientitel: Longitudinal, App-based Assessment of Varying Red Blood Cell Transfusion Strategies and their Association with Patient-Reported and Clinical Outcomes in Lower-Risk MDS Patients

Studienkonzept: Assess the relationship between individual hemoglobin levels, transfusion policy and PRO (patient-reported outcomes) in terms of quality of life (QoL) measurement.

Phase: Observationsstudie - Status: Rekrutierend - ClinicalTrails.gov Identifier: NCT05582902

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